华海药业:子公司注射用HB0052获得美国FDA药物临床试验许可

华海药业:子公司注射用HB0052获得美国FDA药物临床试验许可

发布:2023年 11月 5日分类:医药龙头股
总浏览量: 16
发布:2023年 11月 5日
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华海药业(600521)11月5日晚间公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物(688606)药业股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)对注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请的批准。

华海药业(600521)11月5日晚间公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物(688606)药业股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)对注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请的批准。

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华海药业(600521)11月5日晚间公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物(688606)药业股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)对注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请的批准。

华海药业(600521)11月5日晚间公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物(688606)药业股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)对注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请的批准。

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